La investigación que lleva adelante el juzgado federal de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak y que se encuentra a cargo de la investigación del fallecimiento de al menos 40 personas por medicamentos contaminados con fentanilo, tendría confirmado que la ANMAT – organismo encargado de regular, controlar y fiscalizar productos médicos, alimentos, cosméticos y tecnología médica, asegurando su eficacia, seguridad y calidad para la salud de la población-, nunca habría realizado inspecciones en la sede de laboratorios Ramallo, firma que se encuentra ubicada en terrenos del Parque Comirsa y está clausurada desde hace un par de meses atrás cuando se comenzó con esta investigación.
Esta información fue dada a concoer en las ultimas horas en una publicación del Portal INFOBAE, que lleva la firma del periodista Andrés Klipphan
“La investigación judicial por el fentanilo de uso médico contaminado de HLB Pharma y su elaborador exclusivo, Laboratorios Ramallo, vinculado a 40 pacientes fallecidos en hospitales y clínicas por haber sido tratados con ese medicamento, deja a la intemperie un tema que no es nuevo y que se profundiza año tras año: la vulnerabilidad del sistema argentino en el control de drogas peligrosas -como el fentanilo y la efedrina- y la necesidad urgente de reforzar las inspecciones y la trazabilidad de estas sustancias que pueden ser desviadas para la elaboración de drogas ilícitas”, se informa en un tramo de la columna.
En la continuidad de la crónica, el periodista pone de relieve que el juzgado federal de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak, no investiga -al menos en esta etapa de la instrucción- este tipo de posibles irregularidades, pero deja al descubierto situaciones que parecen anómalas y se toma nota de ello.
“Por ejemplo, la última vez que el Departamento de Sustancias Sujetas a Control Especial realizó una inspección a HLB Pharma fue en el año 2018, hace siete años. Laboratorios Ramallo, es decir, el que fabricó la droga mortal, para la empresa de Ariel García Furfaro, nunca fue visitada por el Departamento de Sustancias Sujetas a Control Especial”.
Por estas razones, el juzgado de Kreplak convocó a la funcionaria nacional Andrea Rey en calidad de testigo. Los investigadores querían conocer de primera mano: cómo se fiscalizan los movimientos y cantidades de materia prima (citrato de fentanilo) para elaborar el medicamento de uso clínico; a qué laboratorio, nacional o extranjero, compró ese producto HLB Pharma y su elaborador exclusivo Laboratorios Ramallo; cuándo fue la última inspección al laboratorio HLB Pharma y Ramallo; qué laboratorios producen citrato de fentanilo en Argentina y con qué frecuencia se controlan las empresas farmacéuticas que utilizan “Sustancias Sujetas a Control Especial”.
Nota completa: “Fentanilo contaminado: revelan falencias en el control de laboratorios por parte de la ANMAT”.
